Veiledningsdokument for validering av desinfiseringsmidler for selskaper som produserer farmasøytisk og medisinsk utstyr
PRESENTATØR: Matt Cokely, Senior Global Technical Consultant Manager, Ecolab Life Sciences
Nettseminar på direkten
Formålet med denne presentasjonen er å gi trinnvis veiledning i form av et veiledningsdokument, som skal hjelpe sluttbrukerne av desinfeksjonsprodukter i renrom med å utvikle en valideringspakke for de desinfiseringsmidlene de bruker.

Arrangementsdetaljer
Formålet med denne presentasjonen er å gi trinnvis veiledning i form av et veiledningsdokument, som skal hjelpe sluttbrukerne av desinfeksjonsprodukter i renrom med å utvikle en valideringspakke for de desinfiseringsmidlene de bruker. Presentasjonen fokuserer på forskjellige stadier av validering av desinfiseringsmidler og inkluderer:
- Valg av produsent
- Valg av produkter som skal brukes
- Produsentens effektivitetsdata, deriblant Validex
- Valideringsbetingelser for sluttbrukereffektivitet
Når den er ferdig inneholder emballasjen dokumentasjon av effektiviteten til desinfeksjonsmidlet i tråd med myndighetenes forventninger og viser at desinfeksjonsregimet som er i bruk er egnet til å opprettholde passende mikrobiologisk kontroll av renrom.
_